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¿Quiénes somos?

Nuestra historia

La Asociación Síndrome de Down Jaén y Provincia se fundó como una entidad sin ánimo de lucro dirigida por familias con hijos con Síndrome de Down.

El 23 de noviembre de 1991 se reunieron en calidad de socios fundadores, como así podemos ver en el Acta Fundacional:
«Dª María Dolores Gómez, Dª María Jesús Rodríguez y D. Francisco José Latorre. Constituyeron la «Asociación Síndrome de Down (Ciudad de Jaén)».

Fines sociales:

Acordaron constituir la Asociación y designar una Comisión Promotora en la que Dª María Dolores Gómez sería la presidenta, D. Francisco José Latorre el secretario y D. Manuel Bocero el tesorero.
Y de vocales: D. Carlos Espinilla, D. Julio Alberto Guardia, D. Francisco Marín, Dª. Caridad Miralles, Dª. Mari Carmen Cabezas y Dª Ana María Carabe.
Comenzaron a tener las reuniones para crear la asociación en la casa de Dª María Dolores Gómez. Después, la primera sede de la asociación estuvo en la Avenida de Andalucía.

Dª María Dolores Gómez la ha presidido con diferentes juntas directivas durante más de 30 años. A lo largo de este tiempo cabe reseñar que siempre la Asociación ha trabajado por la inclusión laboral, educativa y social de las personas con síndrome de Down, comenzando desde la atención temprana. Podemos citar algunas de las fechas más reseñables.
23 Nov 1991
2002
2006
27 marzo 2011
2017
2023

Creación

Constitución de la «Asociación Síndrome de Down (Ciudad de Jaén)»

Alcance

En el año 2002, amplió su alcance para incluir a personas con otras discapacidades intelectuales y estableció un aula en Úbeda para atender a familias de la comarca.

Embajador

En el año 2006 Santi Rodríguez aceptó la proposición de ser embajador de la asociación.

Sede

El 27 de marzo de 2011 fue inaugurada la nueva sede que hoy ocupa en la calle Federico Mayor Zaragoza.

25 Aniversario

En 2017 celebró su 25 aniversario con actividades y exposiciones.

Presidente

En 2023 fue elegido presidente de la asociación, D. Francisco Javier Valsera que junto con la nueva junta directiva continúa con la labor de dar apoyo a las familias de personas con SD y también darles las herramientas necesarias para que formen parte activa de la sociedad a la que pertenecen de pleno derecho.

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